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液相色譜儀各個分支需要注意的事項
點擊次數(shù)：1984 更新時間：2020-10-12
液相色譜儀是一種分離與分析儀器，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜儀發(fā)展的過程中，為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如：紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
1、色譜儀氘燈：
色譜儀開始進樣前30分鐘開氘燈即可，節(jié)約燈的能量和使用時間。
2、流動相的使用和注意事項：
?、偎昧鲃酉啾仨氼A先濾過和脫氣，流動相一般貯存于玻璃不銹鋼容器內(nèi)。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發(fā)引起組成變化。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應盡量新鮮配制使用，不要長期貯存。容器應定期清洗，特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子，以除去底部的雜質(zhì)沉淀和可能生長的微生物。
?、谂渲屏鲃酉嘤盟铻榧儍羲蚪?jīng)超聲過濾后的純化水，流動相配制好后先用直徑為5cm，孔徑為0.45um的濾膜，通過沙芯過濾器的過濾，然后在超聲儀上超聲。
?、鄄坏脤⒀b流動相的容器直接放置與超聲儀內(nèi)，需放與篩網(wǎng)上進行超聲。
3、六通閥的使用和維護注意事項：
?、贅悠啡芤哼M樣前必須用濾膜過濾，以減少微粒對進樣閥的磨損。
?、谵D(zhuǎn)動閥芯時不能太慢，更不能停留在中間位置，否則流動相受阻，使泵內(nèi)壓力劇增，甚至超過泵的Zda壓力；再轉(zhuǎn)到進樣位時，過高的壓力將使柱頭損壞。
?、蹫榉乐咕彌_鹽和樣品殘留在進樣閥中，每次色譜儀分析結束后應沖洗進樣閥。通常可用水沖洗，或先用能溶解樣品的溶劑沖洗，再用水沖洗。
4、色譜柱柱壓升高的主要因素：
?、俦玫膯蜗蜷y堵塞。
?、谏V柱的入口篩板堵塞。
③吸濾頭堵塞。
?、躊EEK管接口處堵塞。
5、色譜柱柱壓不穩(wěn)的因素：
?、?strong>液相色譜儀泵內(nèi)有空氣。
?、诒妹芊鈮|損壞。
?、廴軇┲械臍馀荨?/div>
?、芟到y(tǒng)檢漏，找出漏點。
6、樣品峰保留時間漂移的主要因素：
?、偈覂?nèi)溫度變化過大。
?、诹鲃酉喑煞职l(fā)生變化。
?、凵V儀色譜柱未平衡好。
④色譜儀泵中有氣泡。
?、菰摿鲃酉嗍欠襁m宜此樣品的檢測。
7、基線漂移的主要因素：
①柱溫波動。
?、诹鲃酉嗖痪鶆颉?/div>
?、哿魍ǔ乇晃廴净蛴袣怏w。
?、苌V儀檢測器出口阻塞。
⑤流動相配比不當或流速變化。
⑥流動相污染、變質(zhì)。
?、呤褂醚h(huán)溶劑。
8、色譜儀檢測器靈敏度不夠的主要因素：
?、贅悠愤M樣量不足。
?、诓ㄩL設置不正確。
③檢測器池窗污染。
④檢測池中有氣泡。
⑤電壓不穩(wěn)。
?、蘖鲃酉嗔魉俨缓线m。
9、色譜柱的使用和維護注意事項：
?、俦苊鈮毫蜏囟鹊募眲∽兓叭魏螜C械震動。柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。
?、趹饾u改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然?/div>
③一般說來色譜儀色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會迅速降低柱效。
?、苓x擇使用適宜的流動相(尤其是pH)，以避免固定相被破壞。
?、荼苊鈱碗s的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對樣品進行預處理或者在色譜儀進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。
?、藿?jīng)常用強溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。
?、弑４嫔V柱時應將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置至次日或更長時間。
?、嗌V柱使用過程中，如果壓力升高，一種可能是濾片被堵塞，這時應更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M行清洗；另一種可能是大分子進入柱內(nèi)，使柱頭被污染；如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現(xiàn)塌陷，死體積增大。
?、嵋怨枘z為基質(zhì)的填料，只能在pH2~9范圍內(nèi)使用。色譜儀每次分析檢測完成后，*用洗脫能力強的洗脫液沖洗，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡。
10、色譜儀樣品：
液相色譜儀樣品必須用直徑為2.5cm，孔徑為0.45um的濾膜針式過濾。如有明確要求需用離心過濾的，經(jīng)離心過濾后取上清液即可。
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